Article L5124-13-2 of the French Public Health Code

A proprietary medicinal product subject to parallel distribution is a proprietary medicinal product :

1° Has a marketing authorisation issued by the European Union pursuant to Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council of 31 March 2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency ;

2° And imported from another Member State or party to the European Economic Area by a pharmaceutical establishment other than the holder of the marketing authorisation or other than the company operating the product with a view to marketing it on French territory.

Original in French 🇫🇷

Article L5124-13-2

Une spécialité pharmaceutique faisant l’objet d’une distribution parallèle est une spécialité :

1° Ayant une autorisation de mise sur le marché délivrée par l’Union européenne en application du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil du 31 mars 2004 établissant des procédures communautaires pour l’autorisation et la surveillance en ce qui concerne les médicaments à usage humain et à usage vétérinaire, et instituant une Agence européenne des médicaments ;

2° Et importée d’un autre Etat membre ou partie à l’Espace économique européen par un établissement pharmaceutique autre que le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou autre que l’entreprise qui en assure l’exploitation en vue de sa commercialisation sur le territoire français.