Article R5121-107-9 of the French Public Health Code

Registration of the traditional herbal medicinal product is refused by the Director General of the Agency if the application does not comply with the provisions of Articles L. 5121-14-1, R. 5121-97, R. 5121-107-4 and R. 5121-107-5, or if at least one of the following conditions is met:

1° The qualitative or quantitative composition of the medicinal product does not correspond to that declared;

2° The medicinal product could be harmful under normal conditions of use;

3° The data on traditional use are insufficient, in particular on the grounds that the pharmacological effects or efficacy are not plausible despite the age of use and experience;

4° The pharmaceutical quality is not satisfactorily demonstrated.

Where the application for registration concerns a herbal substance, a herbal preparation or a combination of substances included on the list drawn up by the Commission of the European Communities pursuant to Article 16f of Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to medicinal products for human use, 2° and 3° do not apply.

Original in French 🇫🇷

Article R5121-107-9

L’enregistrement du médicament traditionnel à base de plantes est refusé par le directeur général de l’agence si la demande n’est pas conforme aux dispositions des articles L. 5121-14-1, R. 5121-97, R. 5121-107-4 et R. 5121-107-5, ou si au moins l’une des conditions suivantes est remplie :

1° La composition qualitative ou quantitative du médicament ne correspond pas à celle qui est déclarée ;

2° Le médicament pourrait être nocif dans les conditions normales d’emploi ;

3° Les données sur l’usage traditionnel sont insuffisantes, en particulier au motif que les effets pharmacologiques ou l’efficacité ne sont pas plausibles malgré l’ancienneté de l’usage et de l’expérience ;

4° La qualité pharmaceutique n’est pas démontrée de manière satisfaisante.

Lorsque la demande d’enregistrement concerne une substance végétale, une préparation à base de plantes ou une association de substances inscrite sur la liste établie par la Commission des Communautés européennes en application de l’article 16 septies de la directive 2001/83/ CE du Parlement européen et du Conseil du 6 novembre 2001 instituant un code communautaire relatif aux médicaments à usage humain, les 2° et 3° ne sont pas applicables.