Article R5121-51-11 of the French Public Health Code

At the end of the Community arbitration procedure implemented in accordance with the provisions of Articles R. 5121-51-8 and R. 5121-51-9, the Director General of the Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé shall grant, vary, suspend or revoke the marketing authorisation within a period of thirty days, in accordance with the decision taken by the European Commission at the end of this procedure.

Original in French 🇫🇷

Article R5121-51-11

A l’issue de la procédure d’arbitrage communautaire mise en oeuvre conformément aux dispositions des articles R. 5121-51-8 et R. 5121-51-9, le directeur général de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé délivre, modifie, suspend ou retire l’autorisation de mise sur le marché dans un délai de trente jours, conformément à la décision prise par la Commission européenne à l’issue de cette procédure.