Article R5211-20 of the French Public Health Code

The labelling of a medical device given to the end user or patient, the accompanying leaflet and any other information relating to its operation or use must include a version written in French.

Original in French 🇫🇷

Article R5211-20

L’étiquetage d’un dispositif médical remis à l’utilisateur final ou le patient, la notice qui l’accompagne, ainsi que toute autre information relative à son fonctionnement ou à son utilisation comportent une version rédigée en français.