Article R5124-60-1 of the French Public Health Code

The pharmaceutical establishment of a company or organisation mentioned in Article R. 5124-2 engaged in wholesale, free transfer or wholesale distribution shall verify that the medicinal products received have not been falsified by checking the safety features mentioned in Article R. 5121-138-2, in accordance with the procedures set out in Commission Delegated Regulation (EU) 2016/161 of 2 October 2015 supplementing Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council by laying down detailed rules concerning safety features on the packaging of medicinal products for human use.

Original in French 🇫🇷

Article R5124-60-1

L’établissement pharmaceutique d’une entreprise ou d’un organisme mentionné à l’article R. 5124-2 se livrant à la vente en gros, à la cession à titre gratuit ou à la distribution en gros vérifie que les médicaments reçus n’ont pas été falsifiés en contrôlant les dispositifs de sécurité mentionnés à l’article R. 5121-138-2, selon les modalités fixées par le règlement délégué (UE) 2016/161 de la Commission du 2 octobre 2015 complétant la directive 2001/83/ CE du Parlement européen et du Conseil en fixant les modalités des dispositifs de sécurité figurant sur l’emballage des médicaments à usage humain.