Article L1221-12 of the French Public Health Code

The importation, by any organisation whatsoever, of a labile blood product or a plasma paste, for direct therapeutic use or intended for the preparation of health products, is subject to authorisation issued by the Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé under conditions defined by decree.

The import or export of blood, its components or derived products for scientific purposes is subject to authorisation from the Minister responsible for research as provided for in article L. 1245-5-1.

Original in French 🇫🇷

Article L1221-12

L’importation, par quelque organisme que ce soit, d’un produit sanguin labile ou d’une pâte plasmatique, à usage thérapeutique direct ou destiné à la préparation de produits de santé, est subordonnée à une autorisation délivrée par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé dans des conditions définies par décret.

L’importation ou l’exportation de sang, de ses composants ou de ses produits dérivés à des fins scientifiques est soumise à l’autorisation du ministre chargé de la recherche prévue à l’article L. 1245-5-1.